”Vertaisen kanssa tunsin tulleeni kuulluksi ja nähdyksi. Tajusin, etten ole yksin.”
Leijonaemot ry on valtakunnallinen erityislasten vanhempien oma turvaverkko. Toiminta alkoi vuonna 2005 erityislasten vanhempien aloitteesta, kun tunnistettiin tarve vertaistuelle yli diagnoosirajojen.

Erityislapset muodostavat moninaisen kirjon, ja mukaan voi tulla olipa lapsella mikä tahansa diagnoosi, tai vaikkei diagnoosia olisikaan. Vanhemmat eivät aina tarvitse lääkärinlausuntoa tietääkseen, että lapsi on erityinen. Erityislapsen vanhempia ovat kaikki näiden lasten vanhemmat lapsen ikään ja diagnoosiin katsomatta. Leijonaemojen toiminnassa on mukana joukko vanhempia, joita eivät yhdistä lasten diagnoosit tai iät, vaan ainutlaatuiset lapsemme, joiden myötä olemme kasvaneet Leijonaemon mittoihin. Yhdessä tuemme toisiamme, jaamme tietoa, puolustamme lapsiamme ja toisiamme, ja ennen kaikkea olemme ylpeitä vanhempia.

Haluamme olla saatavilla kaikissa erityislapsiperheiden elämän käänteissä – hyvin jaksavat erityislasten vanhemmat ovat perusedellytys erityislapsiperheiden hyvinvoinnille. Vertaistukea on tarjolla verkossa verkkovertaisryhmissä ja Facebookin vertaisryhmässä, livenä vertaisryhmissä sekä tapahtumissa, ja Leijonaluurin kautta. Vertaistuen lisäksi teemme vaikuttamistyötä, jotta erityislapsiperheiden ääni tulee kuuluviin. Edistämme myös vuorovaikutusta erityislasten vanhempien ja sosiaali- ja terveydenhuollon sekä kasvatuksen ammattilaisten välillä.

Tule mukaan vertaistuen äärelle, sinun hyvinvointisi on meille tärkeintä!