Onnea Leijonaemot ry

posted in: Astetta asiallisemmin | 0

Kuluneena keväänä itselleni tuli täyteen kymmenen vuotta erityislapsen vanhempana. Pari vuotta alkumatkaa kuljettuani löysin aikoinaan Leijonaemot – yhdistyksen ja sillä matkalla olen edelleen. Olen sanonut ja sanon uudestaan, että ilman tätä yhdistystä en ehkä olisi enää edes elossa. Niin vaikealta elämä on välillä tuntunut kaikkine käänteineen.

Jatka lukemista: Onnea Leijonaemot ry

Orjatyötä vai omaishoitoa?

posted in: Astetta asiallisemmin | 0

Kirjoittaja Janet Grundström, Leijonaemo ry:n toiminnanjohtaja

Olen huolestuneena seurannut sote-uudistusta ja sen vaikutusta meihin erityislasten omaishoitajiin. Moni erityislapsen omaishoitaja on tehnyt arvokasta omaishoitajan työtä jo vuosia. Omaishoitajan sopimus kunnan kanssa pitäisi aina tehdä toistaiseksi voimassa olevaksi, mutta liian usein kunta tekee sopimuksen esim.

Jatka lukemista: Orjatyötä vai omaishoitoa?

Toiminnanjohtajan terveiset 4-2018

posted in: Astetta asiallisemmin | 0

Kirjoittaja: Janet Grundström, toiminnanjohtaja Leijonaemot ry

Leijonaemot ry on järjestänyt vertaistukitoimintaa erityislasten vanhemmille yli lasten diagnoosirajojen vuodesta 2005. Toiminnassa on mukana vanhempia, joiden lapset tarvitsevat erityistä tukea arkeensa, toiset enemmän ja toiset vähemmän. Lapsen erityisyyden taustalla voi olla näkyvä tai näkymätön vamma tai pitkäaikaissairaus –

Jatka lukemista: Toiminnanjohtajan terveiset 4-2018

Mahdollisuus yhdenvertaisuuteen turvattava myös jatkossa

posted in: Astetta asiallisemmin | 0

Kommentti Helsingin Sanomat julkaisuun 21.2.2018: Espoo kielsi hoidon, koska äiti opiskeli (lue artikkeli)

Leijonaemot ry on huolissaan siitä, miten pitkäaikaissairaiden ja vammaisten lasten vanhemmat pystyvät tulevaisuudessa suoriutumaan elatusvelvollisuudestaan. Kunnat valmistautuvat sote-uudistuksen tulemiseen ja uusivat palvelujärjestelmää.

Jatka lukemista: Mahdollisuus yhdenvertaisuuteen turvattava myös jatkossa

Palkon suositus vie lääkkeen vaikeasti sairailta lapsilta

posted in: Astetta asiallisemmin | 0

Kirjoittaja Pia Lemmetty

SMA eli Spinaalinen lihasatrofia on harvinainen sairaus, joka aiheuttaa vaikeaa liikuntakyvyttömyyttä ja vaikeimmissa tapauksissa kuoleman ennen kahden vuoden ikää.

Peppi on kohta 10-vuotias suomalainen tyttö, joka sairastaa SMA 2:sta. Hän on reipas, älykäs ja sosiaalisesti lahjakas lapsi,

Jatka lukemista: Palkon suositus vie lääkkeen vaikeasti sairailta lapsilta

Leijonaemot

Leijonaemot