Leijonaemo Sinin tarina – osa 2

Kategoria: Meidän Erityinen arki | 0

Kirjoittaja: Leijonaemo Sini

24.07.2014 klo 20:39 syntyi pitkään odotettu pieni rakkausnyytti. Aikaisemmin isoksi pojaksi veikattu olikin pieni tyttö. Nella syntyi raskausviikoilla 39+5 synnytyksen käynnistyksen voimin. Hänellä oli pituutta 48cm ja painoa 3200g.

Nella oli ollut jo pitkään lähtökuopissa ja näin ollen tehnyt oloni todella tukalaksi.

Jatka lukemista: Leijonaemo Sinin tarina – osa 2

Mahdollisuus yhdenvertaisuuteen turvattava myös jatkossa

Kategoria: Astetta asiallisemmin | 0

Kommentti Helsingin Sanomat julkaisuun 21.2.2018: Espoo kielsi hoidon, koska äiti opiskeli (lue artikkeli)

Leijonaemot ry on huolissaan siitä, miten pitkäaikaissairaiden ja vammaisten lasten vanhemmat pystyvät tulevaisuudessa suoriutumaan elatusvelvollisuudestaan. Kunnat valmistautuvat sote-uudistuksen tulemiseen ja uusivat palvelujärjestelmää.

Jatka lukemista: Mahdollisuus yhdenvertaisuuteen turvattava myös jatkossa

Elatusvelvollisuuden toteuttaminen tehty mahdottomaksi

Kategoria: Meidän Erityinen arki | 0

Kirjoittaja: Hanna Tiihonen, Leijonaemo, sairaanhoitaja

Meidän erityinen 13v. vakavasti pitkäaikaisesti monisairas teiniuros on heittopussina kaupungin palveluissa. Kukaan ei halua häntä palveluidensa piiriin.

Lastensuojelun mukaan hän kuuluu vammaispalveluille, mutta siellä ei ole hänelle mitään tarjota, kun Jyväskylän vammaispalveluiden mukaan heille kuuluvat vain fyysisesti vammaiset.

Jatka lukemista: Elatusvelvollisuuden toteuttaminen tehty mahdottomaksi

Omaishoitajuus ja vuorotyö

Kategoria: Meidän Erityinen arki | 0

Kirjoittaja: Leijonaemo ja omaishoitaja

Olin omaishoitajana kotona kuusi vuotta ennen kuin päätin, että nyt minulla on hetki ja uskallus opiskella itselleni uusi ammatti. Kuusi vuotta odotin, että lapseni on sellaisessa kunnossa, että pystyn olemaan täysipäiväisesti työntekijänä eikä ole odotettavissa suuresti poikkeavia poissaoloja.

Jatka lukemista: Omaishoitajuus ja vuorotyö

Apuvälineiden saanti takkuaa pääkaupunkiseudulla – odotus jopa puoli vuotta

Kategoria: Meidän Erityinen arki | 0

Kirjoittaja: Leijonaemo

Pääkaupunkiseudulla riittää turhautuneita vanhempia. Monet erityislasten vanhemmat ovat turhautuneet siihen, että HUS:n apuvälinekeskukseen apuvälineiden sovitukseen on tällä hetkellä aivan liian pitkä, 4-5 kuukauden jono. Sen jälkeen kun lapsi on käynyt kuntoutusjaksolla sairaalassa, missä päätetään apuvälineiden tarpeesta,

Jatka lukemista: Apuvälineiden saanti takkuaa pääkaupunkiseudulla – odotus jopa puoli vuotta

Palkon suositus vie lääkkeen vaikeasti sairailta lapsilta

Kategoria: Astetta asiallisemmin | 0

Kirjoittaja Pia Lemmetty

SMA eli Spinaalinen lihasatrofia on harvinainen sairaus, joka aiheuttaa vaikeaa liikuntakyvyttömyyttä ja vaikeimmissa tapauksissa kuoleman ennen kahden vuoden ikää.

Peppi on kohta 10-vuotias suomalainen tyttö, joka sairastaa SMA 2:sta. Hän on reipas, älykäs ja sosiaalisesti lahjakas lapsi,

Jatka lukemista: Palkon suositus vie lääkkeen vaikeasti sairailta lapsilta

Mietin, kuinka paljon minulla voisi olla aikaa

Kategoria: Meidän Erityinen arki | 0

Kirjoittajana Leijonaemo Harriet

Tulin lukeneeksi monia Leijonaemojen blogikirjoituksia, ja aina ne koskettavat. Lähes päivittäin minusta tuntuu, etten käsitä miten selviän kaikesta. Taakka on valtava. Lastensa omaishoitajina toimivat vanhemmat tekevät päivittäin niin suuren työn, ettei sitä voi ymmärtää kuin vertainen.

Jatka lukemista: Mietin, kuinka paljon minulla voisi olla aikaa

Leijonaemot

Leijonaemot